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先天性QT间期延长综合征是一种罕见的以严重心律失常如尖端扭转型室速、室颤等为主要表现的临床综合征，主要症状为劳累或情绪激动时出现晕厥，意识丧失，晕厥前有黑朦、头晕、心悸、气短，晕厥时可伴有肢体抽搐，发作严重时可导致猝死，是年轻人心源性猝死的首要原因。随着近几年临床医生对此病认识水平的提高，越来越多的LQTS家族被发现，经过及时治疗后很多年轻的生命得以挽救。目前主要采用内科治疗，但即使使用最大剂量的β受体阻断剂，仍有20-25%的患者不能缓解症状。左胸交感链切除术治疗LQTS的概念和方法其实早在1969
年就由美国的Moss医生首先提出，当时取得了令人瞩目的成绩。但在此后的20余年里，全世界的手术例数也不超过一百例。开胸手术本身造成的创伤和并发症是患者不愿接受手术的根本原因。应用现代电视胸腔镜（video-assisted
thoracoscopic surgery, VATS）技术可轻松地完成此种手术，而手术的微小创伤和出色的疗效日益引起人们的注意。我科目前已完成了近１０例此类手术，术后效果良好，随访至今所有患者均未再次出现严重心律失常症状。 |
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肺癌
